암치료 병원인 아베종양내과가 소량(25mL)의 혈액만으로 신 수지상세포 암백신 치료를 할 수 있는 최신 의료기술을 보유하고 있다고 밝혔다.

지난 14일 아베종양내과 아베 히로유키 이사장은 제18회 국제개별화의료학회에 발표자로 나선 가운데 ‘신 수지상세포의 암백신 치료 효과’를 지난해에 이어 추가로 발표했다.

앞서 아베종양내과는 작년 1~9월 동안 전이.재발암 환자 총 39명을 대상으로 신 수지상세포 암백신치료와 복합면역세포 치료를 한 결과 74.4%의 효과를 얻었다고 밝힌 바 있다.

이번 학회발표에서 아베종양내과는 인체의 8%에 불과한 단구를 분리하여 유전자검사와 종양마커검사, 항원검사를 한 뒤 개인 맞춤형 암 항원을 추가해 ‘신 수지상세포 암백신 치료’를 시행했다고 밝혔다.

암백신 치료에 사용한 펩타이드는 WT1 펩타이드를 비롯해 MUC1 펩타이드, NY-ES01 펩타이드, GV1001 펩타이드, 개인별 특이적 암항원, 서바이빈 펩타이드 등이다. 이중 GV1001 펩타이드는 2014년 미국임상종양학회(ASCO 2014)에서 췌장암 3상 임상시험 결과 탁월한 생존 효과를 나타낸 펩타이드로 공식 발표되기도 했다. 또한, 한국 식품의약품안전처는 이를 췌장암 치료제로 품목허가 신청과 함께 전립선암 3상 임상시험을 승인했다.

아베종양내과와 공동연구를 진행하고 있는 선진바이오텍 양동근 대표는 “아베종양내과에서는 말초혈순환종양세포(Circulating Tumor Cell.CTC) 검사법의 문제점을 극복하고, 유리RNA 검사의 정확도를 높일 수 있게 돼 향후 암 진단과 암 치료 유효판정에 혈액검사, 영상진단, 암별 유전자 분석과 CTC 검사법을 활용할 수 있게 됐다”고 전했다.

현재 임상단계에 있는 CTC검사법은 암의 예후와 치료 유효를 예측하는 것과 관련해 업계 주목을 받고 있다.

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